Support Process HVAC Utilités (H/F)- Horaires journée

Rôle

Agir comme support technique pour les projets en lien avec les systèmes HVAC :
- Superviser et/ou gérer des projets liés aux processus et aux équipements HVAC utilités

- Soutenir et gérer les projets d'amélioration sur le périmètre

- Agir en tant qu'expert technique sur les équipements HVAC utilités

- Assurer une veille et un Benchmark sur les nouvelles technologies et règlementation

Participer aux activités de qualification/validation :
     - Maitriser l’ensemble du process HVAC confié ; participer à la qualification des nouveaux équipements et/ou modifications sur les systèmes existants, participer à l’élaboration de la documentation de qualification/validation ainsi qu’aux tests.

     - Définir et exécuter des actions correctives ou préventives

Superviser la découverte, la résolution et la clôture d’incidents/investigations sur le terrain :
     - Identifier et documenter les incidents et en déterminer la cause racine

     - Définir et exécuter les actions correctives (pour éviter la récurrence) ou préventive (pour éviter l'occurrence) pour éliminer le problème.

Participer à l’amélioration continue des équipements :
 - Proposer et mettre en place des améliorations sur les équipements HVAC utilités afin d’améliorer les performances et/ou de limiter les incidents

Qualités requises :

Vous possédez un Bac+2/3 ou vous avez une expérience similaire dans le milieu pharmaceutique ou industriel
Vous avez une expérience similaire d’au moins 5 ans
Vous avez des connaissances sur le traitement d’air dans le milieu pharmaceutique
Vous avez une bonne connaissance du milieu aseptique et de ses requis
Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques
Vous êtes capable d’échanger en anglais et de traiter de la documentation écrite en anglais.
 

Notre Département

Au sein du département Production Support dans le service Engineering & Validation Process Support Utilities, vous intégrerez une équipe travaillant principalement sur les cleans utilités du site. 

Vous serez rattaché au manager du service Engineering & Validation Process Support. C’est un service composé de 14 personnes travaillant sur des process transverses du site : les utilités (clean, HVAC), la métrologie, le BMS/FMS.

Travailler chez Novo Nordisk

Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs préremplis.

Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.

Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.

Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.

Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html

Contact

Postulez directement sur notre site carrière via ce lien: https://www.novonordisk.fr/content/nncorp/fr/fr/careers/find-a-job/job-ad.278380.fr_FR.html

La date limite

Le poste est à pourvoir dès que possible.