Postée il y a 24 heures
Cette entreprise est une filiale du groupe pharmaceutique.
Vous soutiendrez les besoins MES pour l'expansion du site de Chartres (PaS-X). Vos responsabilités incluront :
* Mettre en place les gMBR/pMBR pour les nouvelles lignes.
* Appliquer les stratégies de qualification et validation des recettes et interfaces (OPC avec Lion Optimizer Connect).
* Coordonner les activités PaS-X avec les équipes locales et centrales.
* Déployer le nouveau matériel MES (scanner, PDA, ThinClient, imprimante).
Optimisation du MES :
* Comprendre les besoins utilisateurs et proposer des solutions.
* Formaliser, analyser les besoins et étudier leur faisabilité.
* Créer et mettre à jour les documents de spécification et de validation (GMP).
* Exécuter les tests.
Support de Projet :
* Gérer et tracer les incidents MES.
* Fournir des données pour l'analyse des arrêts d'équipements.
* Participer à la résolution de problèmes avec des outils Lean.
* Rédiger et animer des supports de formation.
Livrables :
* Revue de design.
* Spécifications fonctionnelles et de design logiciel.
* Mise à jour des gMBR.
* Évaluations d'impact.
* Protocoles et tests IQ-OQ-PQ.
* Rapports IQ-OQ-PQ.
De formation académique Bac +5 ou équivalent, dans l'informatique industrielle, de l'électronique, du génie mécanique ou chimique, et vous disposez d'une première expérience réussie en tant que Développeur MES. Une connaissance de PaS-X est obligatoire
De formation académique Bac +5 ou équivalent, dans l'informatique industrielle, de l'électronique, du génie mécanique ou chimique, et vous disposez d'une première expérience réussie en tant que Développeur MES. Une connaissance de PaS-X est obligatoire